降压疫苗研发取得新进展

2026年9月9日，武汉华纪元生物技术开发有限公司宣布，其研发的“降压疫苗”HJY-ATRQβ-001注射液Ⅰ期研究已达成预设终点，即将开启Ⅱ期临床研究。

该产品属于治疗性疫苗，借鉴传统疫苗的技术思路。其原理是通过类病毒颗粒载体偶联血管紧张素Ⅱ-1型受体抗原短肽，经皮下注射后调动人体免疫系统，产生特异性作用于AT1R受体的抗体。这些抗体能够堵住血管上的升压开关，在体内存在较长时间，使降压效果能维持数月。

应对高血压患者依从性挑战

高血压是中国第一大慢性病，患者规模超过3.3亿人，约每四个成年人中就有一人患病。《中国高血压防治指南（2024年修订版）》显示，中国高血压的治疗率为45.8%，控制率为16.8%。

同济大学附属第十人民医院心内科主任医师张毅指出，控制率低的核心原因在于坚持每日服药对患者的依从性要求极高。对于原发性高血压患者，多数需终身服药且不能自行停药。张毅表示，若一年只需注射几次降压疫苗，可解决漏服、擅自停药等依从性不佳的问题，提高血压控制水平，从而减少中风或心梗风险。

目前，该疫苗被认为更适合轻中度患者，或使用多种药物仍无法有效控制血压的人群。

全球长效降压技术路线对比

目前全球药企正探索减少治疗频率的长效降压疗法，主要分为两条技术路线：

  • 传统疫苗路线：如华纪元生物的研发方向，靶点更广，但稳定效果较难实现。
  • 小核酸路线：以罗氏等公司为代表，通过让肝脏减少生产升压“原料”来实现半年一针，目前进度最快，已进入三期临床。但该路线起效较慢（首月无明显感觉），且仅能作用于肝脏产生的原料，无法管辖其他组织产生的原料。

尽管上述探索使治疗有望从“每天一片”转向“数月一针”，但目前这两条路线的药物均尚未上市，其长期安全性仍需更多临床数据验证。